{"id":959,"date":"2026-05-27T08:55:41","date_gmt":"2026-05-27T11:55:41","guid":{"rendered":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/?p=959"},"modified":"2026-05-27T08:55:42","modified_gmt":"2026-05-27T11:55:42","slug":"anvisa-abre-2026-com-tres-aprovacoes-historicas-veja-os-novos-medicamentos-para-enxaqueca-diabetes-e-parkinson-que-chegam-ao-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/2026\/05\/27\/anvisa-abre-2026-com-tres-aprovacoes-historicas-veja-os-novos-medicamentos-para-enxaqueca-diabetes-e-parkinson-que-chegam-ao-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa abre 2026 com tr\u00eas aprova\u00e7\u00f5es hist\u00f3ricas; veja os novos medicamentos para enxaqueca, diabetes e Parkinson que chegam ao Brasil"},"content":{"rendered":"\n

Em publicada no Di\u00e1rio Oficial, ag\u00eancia libera o inovador Nurtec ODT (rimegepanto), o gen\u00e9rico de Xigduo XR (dapagliflozina + metformina) e o Vyalev (foslevodopa + foscarbidopa), primeira terapia de infus\u00e3o cont\u00ednua para est\u00e1gios avan\u00e7ados da doen\u00e7a de Parkinson<\/strong>
<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) concedeu, no dia 25 de maio, tr\u00eas aprova\u00e7\u00f5es de alto impacto para pacientes brasileiros que convivem com doen\u00e7as neurol\u00f3gicas e metab\u00f3licas cr\u00f4nicas. As autoriza\u00e7\u00f5es, publicadas no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, englobam um medicamento in\u00e9dito para enxaqueca, um gen\u00e9rico estrat\u00e9gico para diabetes tipo 2 e uma terapia revolucion\u00e1ria para a doen\u00e7a de Parkinson, prometendo transformar o cen\u00e1rio de tratamentos no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Nurtec ODT (rimegepanto): a nova gera\u00e7\u00e3o contra a enxaqueca<\/h3>\n\n\n\n

A Anvisa aprovou o registro do Nurtec ODT (hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado)<\/strong>, da farmac\u00eautica Pfizer, representando a chegada ao Brasil de uma nova classe terap\u00eautica (os gepants<\/strong>) especificamente desenvolvida para a enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • Indica\u00e7\u00e3o dupla:<\/strong> O rem\u00e9dio \u00e9 indicado para adultos tanto no tratamento agudo<\/strong> da enxaqueca (com ou sem aura), quanto na preven\u00e7\u00e3o<\/strong> da enxaqueca epis\u00f3dica em pacientes com pelo menos quatro crises por m\u00eas.<\/li>\n\n\n\n
  • Mecanismo de a\u00e7\u00e3o inovador:<\/strong> Ao contr\u00e1rio de tratamentos antigos que apenas mascaram a dor ou causavam vasoconstri\u00e7\u00e3o, o rimegepanto atua diretamente no bloqueio da prote\u00edna CGRP, uma das principais causadoras da inflama\u00e7\u00e3o e da dor caracter\u00edsticas da enxaqueca.<\/li>\n\n\n\n
  • Apresenta\u00e7\u00e3o pr\u00e1tica:<\/strong> Produzido em comprimidos orais de 75 mg que se dissolvem na boca (ODT), o medicamento dispensa o uso de \u00e1gua, facilitando a administra\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    Gen\u00e9rico Xigduo XR: ampliando o acesso no tratamento do diabetes<\/h3>\n\n\n\n

    Em uma medida que promete baratear o tratamento para milh\u00f5es de brasileiros, a Anvisa tamb\u00e9m concedeu o registro do primeiro medicamento gen\u00e9rico contendo dapagliflozina e cloridrato de metformina<\/strong>, produzido pela Eurofarma.<\/p>\n\n\n\n

      \n
    • Equival\u00eancia comprovada:<\/strong> O novo produto \u00e9 equivalente ao medicamento de refer\u00eancia Xigduo XR<\/strong>, amplamente utilizado por pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 para otimizar o controle glic\u00eamico.<\/li>\n\n\n\n
    • Combina\u00e7\u00e3o sin\u00e9rgica:<\/strong> A f\u00f3rmula combina dois mecanismos complementares: a dapagliflozina elimina o excesso de glicose na urina, enquanto a metformina reduz a produ\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00facar no f\u00edgado e melhora a sensibilidade \u00e0 insulina.<\/li>\n\n\n\n
    • Impacto social:<\/strong> Como todo gen\u00e9rico aprovado pela Anvisa, a tend\u00eancia \u00e9 que tenha pre\u00e7o significativamente mais baixo (pelo menos 35% em rela\u00e7\u00e3o ao produto de refer\u00eancia), ampliando o acesso cont\u00ednuo ao medicamento essencial.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

      Vyalev (foslevodopa + foscarbidopa): a revolu\u00e7\u00e3o no Parkinson avan\u00e7ado<\/h3>\n\n\n\n

      A aprova\u00e7\u00e3o de maior complexidade foi a do Vyalev (foslevodopa e foscarbidopa)<\/strong> da AbbVie, que chega ao Brasil ap\u00f3s 15 anos sem grandes inova\u00e7\u00f5es no tratamento da doen\u00e7a no pa\u00eds. Esta \u00e9 a primeira terapia baseada em infus\u00e3o subcut\u00e2nea cont\u00ednua<\/strong> de levodopa (principal medicamento contra os sintomas motores) aprovada no Brasil.<\/p>\n\n\n\n

        \n
      • Para casos avan\u00e7ados:<\/strong> Indicado especificamente para pacientes com doen\u00e7a de Parkinson em est\u00e1gio avan\u00e7ado que j\u00e1 n\u00e3o respondem bem aos comprimidos tradicionais ou apresentam contraindica\u00e7\u00f5es para cirurgia de estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda.<\/li>\n\n\n\n
      • Como funciona:<\/strong> O medicamento \u00e9 administrado atrav\u00e9s de uma pequena bomba port\u00e1til acoplada ao corpo, que libera a dose continuamente por 24 horas. Isso garante n\u00edveis est\u00e1veis da subst\u00e2ncia no organismo, reduzindo as flutua\u00e7\u00f5es motoras (altern\u00e2ncia entre os momentos “ligado\/on” e “desligado\/off”) que tanto prejudicam a qualidade de vida dos pacientes.<\/li>\n\n\n\n
      • Alternativa \u00e0 cirurgia:<\/strong> Dados da farmac\u00eautica mostram que at\u00e9 60% dos pacientes t\u00eam contraindica\u00e7\u00f5es para a cirurgia de estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda, e 45% recusam o procedimento por consider\u00e1-lo invasivo. O Vyalev surge como uma alternativa para esses pacientes, oferecendo uma op\u00e7\u00e3o de tratamento de alta tecnologia sem necessidade de procedimentos cir\u00fargicos.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

        Contexto e expectativas<\/h3>\n\n\n\n

        As autoriza\u00e7\u00f5es da Anvisa refor\u00e7am a busca por inova\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas no pa\u00eds. Enquanto o Vyalev<\/strong> representa um avan\u00e7o significativo para a qualidade de vida de pacientes parkinsonianos com quadros mais severos, o gen\u00e9rico do Xigduo XR<\/strong> deve ter impacto imediato na acessibilidade do tratamento do diabetes. J\u00e1 o Nurtec ODT<\/strong>, parte da nova classe dos “gepants”, tem o potencial de modificar a forma como a enxaqueca \u00e9 tratada e prevenida, oferecendo uma op\u00e7\u00e3o que age diretamente na origem da dor neurol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n

        \n\n\n\n

        \ud83d\udd0d Resumo das aprova\u00e7\u00f5es da Anvisa<\/strong><\/p>\n\n\n\n

        Medicamento<\/th>Indica\u00e7\u00e3o<\/th>Inova\u00e7\u00e3o<\/th><\/tr><\/thead>
        Nurtec ODT (Pfizer)<\/strong><\/td>Enxaqueca (tratamento agudo e preven\u00e7\u00e3o de crises)<\/td>Primeiro representante da classe dos “gepants” aprovado no pa\u00eds; atua no bloqueio da prote\u00edna CGRP, dispensando \u00e1gua para administra\u00e7\u00e3o.<\/td><\/tr>
        Gen\u00e9rico Xigduo XR (Eurofarma)<\/strong><\/td>Diabetes mellitus tipo 2<\/td>Primeiro gen\u00e9rico a combinar dapagliflozina + metformina; deve oferecer pre\u00e7o reduzido e ampliar o acesso.<\/td><\/tr>
        Vyalev (AbbVie)<\/strong><\/td>Doen\u00e7a de Parkinson (avan\u00e7ado)<\/td>Primeira terapia de infus\u00e3o cont\u00ednua subcut\u00e2nea de levodopa aprovada; utiliza bomba port\u00e1til 24h para reduzir flutua\u00e7\u00f5es motoras.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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        Em publicada no Di\u00e1rio Oficial, ag\u00eancia libera o inovador Nurtec ODT (rimegepanto), o gen\u00e9rico de Xigduo XR (dapagliflozina + metformina) e o Vyalev (foslevodopa + foscarbidopa), primeira terapia de infus\u00e3o cont\u00ednua para est\u00e1gios avan\u00e7ados da doen\u00e7a de Parkinson A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) concedeu, no dia 25 de maio, tr\u00eas aprova\u00e7\u00f5es de alto …<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":960,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[16,18],"tags":[],"class_list":["post-959","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","category-noticias-saude-e-bem-estar-cientificas"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/959","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=959"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/959\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":961,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/959\/revisions\/961"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/960"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=959"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=959"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/capitalsaudeebemestar.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=959"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}